新加坡狮城论坛

返回列表 发帖 付费广告
楼主: youoly

[原创] 那陌生的关爱

[复制链接]
发表于 26-2-2015 18:42:31|来自:新加坡 来自手机 | 显示全部楼层
youoly 发表于 26-2-2015 16:36
从昨晚开始药物反映加剧,呕吐的还有一团发黑的污血,太吓人了。早上医生一上班就追着医生问,医生说吐的历 ...

那就继续住院,毕竟孩子的健康状况最重要呀,可以和孩子解释医生伯伯需要多观察一段时间之类的
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 28-2-2015 00:15:59|来自:新加坡 来自手机 | 显示全部楼层
小狮租房
今天医生说可以出院了,如果回家吐的历害再住院。因为出院孩子心情好些,更利于康复,而且也节省点开支,多住一天就多花三千。回到住处宝宝开心不少,虽然精神体力都欠佳,但明显比在医院心情好,也不哼哼叽叽了,自已乖乖的躺在床上玩玩具。还吃了些稀饭,可惜晚上又全吐了。看着直让人心痛,但也没有办法,吃了止吐药也不管用,还是吐了。:O:'(:'(医生说可能会吐一周,每天多给水,吃点流质食物就可以了。看着孩子越来越黑,越来越瘦,我这心里太难受了,不敢在宝宝面前哭,也不敢在家人面前哭,只能在梦里哭。现在就是哭对我来说也成了一件奢侈的事了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 28-2-2015 23:16:11|来自:新加坡 来自手机 | 显示全部楼层
今天中午又吐了,还好没有污血了。这几天是危险期,天天我们大人都要戴口罩,以免感染。现在就盼着宝宝每天能多吃点,把身体养好点,千万别发烧,前两次下疗后都是因为发烧又去住院,一住就是四五天,受罪啊!还口腔溃疡,嘴巴疼的吃不下东西,求老天保佑我的宝宝这次千万別在发烧,要好好的吃饭快把血象升上去。好迎接下一
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2-3-2015 08:38:04|来自:新加坡 来自手机 | 显示全部楼层
只能说,加油啦
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2-3-2015 19:09:58|来自:新加坡 | 显示全部楼层
[attach][/attach]
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 7-3-2015 22:31:00|来自:新加坡 来自手机 | 显示全部楼层
身孩子们太坚强了,比我们大人还坚强,乐观,勇敢。前两天去看望一个和我们孩子同样病的小男孩,才7岁,比我们早发现一个月,现在已经做过切除瘤体的手术了。我们去看时是手术完第三天,孩子很配合医生的要求,手术后第二天就下床走了,听孩子父亲说,孩子手术当晚痛的醒了几次,咬的牙咯咯响也不出声,父亲拿出医生给的[关键词屏蔽]要给他用,孩子就是不让用,坚持着一夜都沒用。因为孩子知道那东西用了对身体不好,硬是咬着牙坚持不用。到了第二天早上医生和护士上班知道了,一起和爸爸妈妈给孩子做思想工作,说了十几分钟孩子才同意用,不然痛的根本沒办法走路,但手术第二天必须尽快下床才行,不然容易肠梗阻,不上[关键词屏蔽]根本不可能下床走路。要知道伤口是十几公分啊,差不多橫穿整个腹部。我们听到孩子父亲说:这两天晚上天天是他哭,孩子的坚强让父亲泪流满面。听得我们心里好难受,想到宝宝马上也要手术了,也要经历这些苦难,真不知该怎么样面对。很想宝宝也能配合,又心痛孩子配合,她越乖巧的配合,我的心就越痛,那是多痛的伤啊,要知道我当初剖腹产时伤口还沒那么大,都痛的受不了,更何况这么小的孩子们。为什么得这病的孩孑们都是那么聪明懂事又乖巧,坚强的让人心痛,他们所要承受的痛苦我们很多大人都无法承受,快乐短暂的童年对这样的孩子来说太珍贵,他们的笑声是那么清澈。宝宝现在吃药像吃饭那么简单,就连我都觉得苦的受不了的药,孩子张口就进去了,苦的小脸都皱在一起也不出声,抱着水杯猛喝几口,才长出口气,吐吐舌头接着吃其他的药,而且如果哪天我不记得给她吃,她还会主动找我说吃约时间到了,这该死的病,把孩子们个个折磨的面黄肌瘦,皮包骨头,孩子们真的太勇敢太坚强了,加油,:'(早日康复,数得
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 9-5-2015 01:08:36|来自:新加坡 | 显示全部楼层

RE: 那陌生的关爱

时间过的真快,不经意间我们来新加坡四个多月了。孩子手术也做了,前两天刚做完最后一次化疗。算是结束了前期的部分治疗了。我们的两万五千里长征算是走完了第一步,后面的路还有多长我不知道,也不敢想。或许再有半年就可以上岸了。又或许。。。。。四个多月每天都是提心掉胆的过日子,可惜这边只能做到这个阶段的治疗,下个阶段的治疗这边却没有,只有去美国了。说不清现在自已心里的想法,感觉美国好遥远。但我们就算砸锅卖铁也要去。老天保佑我们一下吧,希望美国那边的治疗报价不要太贵,否则就算我们回去砸锅卖铁时间上也怕来不及。:(
看着孩子身体因化疗而越来越差,每天吃不下饭,还拉肚子,现在瘦的都皮包骨了,心里真痛啊。手术后孩子就一直拉肚子,拉了一个多月了,问了医生说是手术中交感神经受损,可能要几个月的时间才能恢复。我的宝贝啊,妈妈真的太难受了。在这段时间里,我们经历了好多好多,我的孩子,你是最棒的。你是妈妈的全部。妈妈太爱你了。不论怎么样,妈妈也一定要把你带到美国去,去到那里会有更好的治疗等着我们,你会很开心的,会让你很快好起来的。我的宝贝,我的全部世界里只有你。只有看着你,妈妈才觉得这世界是亮的,是多彩的。

今天心里真的好乱,如果美国报价太贵,我们一时间筹不齐那么多钱怎么办?老天,请帮我们一下吧,不要让美国新的报价超出我们的承受范围。一定要让我们顺利的过去接受治疗啊。。。。。。我一直知道钱的重要,但从来没有想到过有一天我会如此的需要。一直以来对生活也没有什么追求,不求吃多好穿多好用多好,一点也没羡慕过有钱人。一直以为人只要勤劳点,生活一定可以过的去。只要一家人每天在一起就可以了。老天,我没有太多的奢求,只想好好的过平平淡淡的日子,凭自已的能力挣点钱,过点小日子就可以了。我也没做过什么伤天害理的事,为什么我的孩子会得这病,十万分之一的机会给我碰上?我要怎么办,我应该怎么办?真的很迷茫,人为什么总要经历那么多的伤痛
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 9-5-2015 01:08:55|来自:新加坡 | 显示全部楼层
时间过的真快,不经意间我们来新加坡四个多月了。孩子手术也做了,前两天刚做完最后一次化疗。算是结束了前期的部分治疗了。我们的两万五千里长征算是走完了第一步,后面的路还有多长我不知道,也不敢想。或许再有半年就可以上岸了。又或许。。。。。四个多月每天都是提心掉胆的过日子,可惜这边只能做到这个阶段的治疗,下个阶段的治疗这边却没有,只有去美国了。说不清现在自已心里的想法,感觉美国好遥远。但我们就算砸锅卖铁也要去。老天保佑我们一下吧,希望美国那边的治疗报价不要太贵,否则就算我们回去砸锅卖铁时间上也怕来不及。:(
看着孩子身体因化疗而越来越差,每天吃不下饭,还拉肚子,现在瘦的都皮包骨了,心里真痛啊。手术后孩子就一直拉肚子,拉了一个多月了,问了医生说是手术中交感神经受损,可能要几个月的时间才能恢复。我的宝贝啊,妈妈真的太难受了。在这段时间里,我们经历了好多好多,我的孩子,你是最棒的。你是妈妈的全部。妈妈太爱你了。不论怎么样,妈妈也一定要把你带到美国去,去到那里会有更好的治疗等着我们,你会很开心的,会让你很快好起来的。我的宝贝,我的全部世界里只有你。只有看着你,妈妈才觉得这世界是亮的,是多彩的。

今天心里真的好乱,如果美国报价太贵,我们一时间筹不齐那么多钱怎么办?老天,请帮我们一下吧,不要让美国新的报价超出我们的承受范围。一定要让我们顺利的过去接受治疗啊。。。。。。我一直知道钱的重要,但从来没有想到过有一天我会如此的需要。一直以来对生活也没有什么追求,不求吃多好穿多好用多好,一点也没羡慕过有钱人。一直以为人只要勤劳点,生活一定可以过的去。只要一家人每天在一起就可以了。老天,我没有太多的奢求,只想好好的过平平淡淡的日子,凭自已的能力挣点钱,过点小日子就可以了。我也没做过什么伤天害理的事,为什么我的孩子会得这病,十万分之一的机会给我碰上?我要怎么办,我应该怎么办?真的很迷茫,人为什么总要经历那么多的伤痛
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 9-5-2015 05:55:06|来自:新加坡 来自手机 | 显示全部楼层
安慰的话不多说了,孩子,大人一起加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 9-5-2015 10:26:15|来自:新加坡 来自手机 | 显示全部楼层
这事可以去慈善部门寻求帮助吗?

或者大使馆?
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册会员 新浪微博登陆

本版积分规则

联系客服 关注微信 下载APP 小程序 返回顶部 返回列表