新加坡单日确诊持续破万例，部长曰：病例攀升非意料之外，日增2万都有可能
昨天（12日），新加坡新增1万零505起2019冠状病毒确诊病例，时隔一天重回五位数，累计46万零75起。 每周感染增长1.54。 其中，1万零325起新增本土病例包括2549起聚合酶链式反应（PCR）检测呈阳病例和7776起抗原快速检测呈阳病例。 输入型病例则有180起，PCR呈阳病例和ART呈阳病例分别有138起和42起。 新增病例当中有7818起是通过ART检测发现的低风险病例，占总数近74.4%。 死亡病例再添八起，累计893起。 目前整体住院人数为1206人，151人需要氧气供给，加护病房人数22人。 在过去28天的15万8734起确诊病例当中，99.7%没有症状或只有轻微症状，0.3%需要氧气供给，0.04%住进加护病房，0.03%病逝。 截至10日，已有90%人口完成疫苗接种，已施打追加剂人口上升至63%。
（图:来源自网络）
病例攀升并非意料之外 卫生部长王乙康表示，近期新加坡2019冠状病毒病例攀升，数日达到五位数，并不是意料之外的事。奥密克戎传播力强，日增超过2万起病例都在预料范围之内。 王乙康在兀兰医疗园的封顶仪式上说，这几天的单日新增病例维持在1万起左右，令人感到些许安慰。从本月4日至10日的七天以内，共有五天的单日新增病例破万达到五位数。 王乙康指出，最重要的还是要看疫情对医疗系统造成的影响，而目前，尽管病例增加，新加坡的医疗系统仍然能够负荷。 他提到，需要氧气供给的病例比率仍维持在0.3%，需要加护护理或不幸逝世的病例则占0.05%。 虽然因为感染冠病而到全科诊所就医的人数有所增加，但多数只有轻微症状或是没有症状，就医是为了各种原因；许多是为了拿病假单，有些是为了得到康复通知，有些则是为了索取抗原快速检测仪。
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首批冠病口服药已经运抵新加坡 首批2019冠状病毒口服药Paxlovid本周已经运抵新加坡。 卫生部长王乙康在Facebook发文透露这个消息。 这是新加坡首款获得批准的冠病口服药，将优先用于患上重症风险较高的病患。 王乙康说，有了更多治疗选项，如今将能更好地照顾感染冠病的病患。 该口服药由辉瑞研发生产，是由两种抗病毒药物nirmatrelvir和ritonavir组合而成的新药，其中nirmatrelvir是一种新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，能通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，破坏新冠病毒的后续RNA复制过程。另一种成分ritonavir则让nirmatrelvir能在身体里保持更长时间的活性，更好地抗击病毒。 2021年11月5日，辉瑞公司在其官网上公布的Paxlovid的Ⅱ/Ⅲ期研究的中期分析结果显示，Paxlovid将住院或死亡风险降低了89%。 2021年12月14日，辉瑞表示，最近的体外数据证实Paxlovid的成分nirmatrelvir可有效抑制与奥密克戎相关的3CL蛋白酶，从而证明口服药保留了对抗奥密克戎变体的效力，不过还需要更多研究来证实。此前于11月29日，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla表示，对Paxlovid对于新冠变体奥密克戎的有效性有 “非常高的信心”。
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研究：追加剂混打mRNA疫苗效果更好 新加坡一项研究显示，追加剂选打跟之前不同款的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可更有效地减低2019冠状病毒感染率以及重症率。 这份研究报告发布在《美国医学会杂志》，共使用了超过70万人的相关数据。 研究显示，接种两剂辉瑞（Pfizer）-BioNTech冠病疫苗后接种莫德纳（Moderna）疫苗作为追加剂的保护力比接种两剂辉瑞疫苗高82%，三剂辉瑞疫苗的保护力则比两剂辉瑞疫苗高73%。 三剂莫德纳疫苗的保护力比两剂莫德纳疫苗多出80%。两剂莫德纳疫苗加一剂辉瑞追加剂的保护力则比两剂莫德纳疫苗多出86%。
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不过，研究无法断定接种两剂莫德纳疫苗和接种两剂辉瑞疫苗，哪个更能减低感染率。 但肯定的是，接种认为mRNA疫苗作为追加剂都比没有接种追加剂有助于降低感染和重症风险。 这项研究采用的是去年9月至10月的数据，当时奥密克戎变异毒株已在其他国家开始出现，但新加坡到了12月才通报第一起奥密克戎感染病例。 这些数据都是官方医疗数据，经过卫生部同意，并且在传染病法令下进行。
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新加坡国立大学苏瑞福公共卫生学院副院长（研究）古阿烈（Alex Cook）副教授表示，研究结果证明接种追加剂能在感染和重症方面提供保护。 他也指出，接种不同款疫苗作为追加剂提供的保护力没有相差很多，但接种两剂辉瑞疫苗后改打莫德纳作为追加剂，确实减低染病几率。 不过他说，研究有所限制，因为研究进行的时候，接种两剂莫德纳疫苗的人士没有那么多，重症病例也不多。 接种两剂莫德纳疫苗后未接种追加剂的确诊病例共有八人出现重症，接种辉瑞或莫德纳作为追加剂的患者则没有出现重症。
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