本帖最后由 新加坡圈 于 28-6-2022 14:11 编辑
新加坡新冠病例连续7天超5000+,出现首例儿童死亡病例、多款疫苗再曝副作用
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昨天,新加坡新增5309起冠病病例,已经连续一周超过5000起,再新增一起死亡病例为一名2岁以下的儿童。 每周病例传播率进一步提高到1.56,确诊病例总数累计141万3667起,死亡病例增至1409起。 新增病例当中有383起是通过聚合酶链式反应(PCR)检测发现的,4926起则是通过抗原快速检测(ART)发现的低风险病例。 本土病例共有4845起,输入型病例报464起。 仍在住院:420 需要氧气供给:26 加护病房:9 完成疫苗接种:92%人口 已接种追加剂:78%人口 疾病爆发应对系统(DORSCON)警戒级别:黄色
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首起儿童冠病死亡病例 一名一岁半的新加坡男童,因冠状病毒、呼吸道合胞病毒和肠道病毒感染引起的脑炎(Encephalitis)病逝(27日),这也是新加坡首个因冠病逝世的12岁以下病例。 男童之前健康良好,也没有其他病史。本月21日晚,男童因反复发高烧和癫痫,随后逐渐失去意识被送到竹脚妇幼医院儿童急诊部。隔天他被送入重症监护室且情况危急,并被诊断为严重的脑膜脑炎。 他的冠病核酸检测结果呈阳性,同时确诊感染鼻病毒/肠道病毒和呼吸道合胞病毒。 无论是对儿童还是那些没有潜在疾病的病患, 冠状病毒都可以导致重症,而接种疫苗可以大大降低重症的可能性。 因此,建议所有5至11岁的儿童接种辉瑞-BioNTech/Comirnaty疫苗,尤其是对患有潜在慢性疾病的儿童。
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7月18日起邮寄分发ART检测仪 新加坡卫生部将从7个月18日开始,通过邮寄方式,为每户家庭发放十个ART抗原快速检测仪。由于需分发大量的ART检测仪,因此一些家庭可能需要等上几周的时间才能收到。 为了支持低收入家庭进行自行检测,社会服务中心和家庭服务中心的受益人也将可以继续通过这些场所申请额外的ART检测仪。 此外,卫生部将与教育部和幼儿培育署合作,根据需求对来自低收入家庭的学生提供ART检测仪。
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Nuvaxovid疫苗通报四起非严重不良反应 截至上个月31日,新加坡已经注射2792剂Nuvaxovid冠病疫苗,共接到四起不良反应的通报,症状包括皮疹、血管炎、头晕和胸痛,但情况都不严重。 新加坡从上个月18日起开始注射的Nuvaxovid冠病疫苗;这些症状与临床研究中报告的情况“基本一致”,它们都是一些相关的已知不良反应。 虽然不能排除注射Nuvaxovid冠病疫苗后,出现心肌炎的情况。但使用Nuvaxovid冠病疫苗的好处都大于已知风险。 全球临床试验显示,一些人在接种Nuvaxovid疫苗后通报出现心肌炎。新加坡尚未出现这类个案。
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接种辉瑞-BioNTech疫苗者引发阑尾炎 新加坡卫生科学局的分析发现,接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗者在两剂疫苗间隔21天内的阑尾炎发病率有小幅增加,大多数病患的年龄介于12岁到17岁之间。 这意味着每注射10万剂疫苗中,平均有多两人患上阑尾炎。不过,接种辉瑞疫苗作为追加剂后的阑尾炎发病率则没有增加。 目前,在注射超过1100万剂辉瑞疫苗后,共收到21起阑尾炎病例的通报。病例目前都已出院。接种辉瑞疫苗后出现持续性腹痛的人,应立即求医。 接种信使核糖核酸mRNA疫苗后的过敏性反应、心肌炎、心包炎、血栓发病率已经稳定下来。在今年2月份发表上一份报告以来没有新的发现。科兴和国药疫苗引发的不良反应和严重不良反应比率也保持稳定。
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