外籍女子在新加坡感染罕见皮肤病，自述：皮肤溃烂，如被“诅咒”
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49岁梅耶蒂有着一段并不寻常的人生经历。 16岁时，她和家人定居到新加坡，皮肤开始出现红肿，经过医生的诊断，她被告知患上了一种罕见的皮肤病——泛发性脓疱型银屑病。 然而，对于周围的邻居来说，这个诊断并不足以解释她的痛苦，他们认为她被"诅咒"了。 多么希望能找到传说中的草药师...
（图:来源自网络）
泛发性脓疱型银屑病是一种严重的自身免疫性皮肤病，无法根治也不具有传染性。 梅耶蒂描述说，病发时她会感受到全身像是着了火一样，疼痛难忍。在2019年，她因并发症进入了加护病房，这使得她的病情更加艰难。 每个夜晚，梅耶蒂都会在痛苦中哭泣，她无法入睡，也无法移动自己的身体。她形容病发时，皮肤上出现大片红肿、水疱和充满脓液的溃疡，即使轻微的动作也会带来极度的疼痛。
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在新加坡，大约有4万人患有牛皮癣，其中不到1%的患者属于泛发性脓疱型银屑病。对于这些患者来说，这种疾病不仅仅是身体上的问题，还带来了心理、社会和情感上的痛苦。 46岁的卡萨诺瓦也深有体会。她说，患上银屑病是一种心理、社会和情感上的折磨。患者不仅要忍受剧痛，还常常选择自我封闭，以避免受到他人的歧视。 “当病情突然发作时，连上厕所都无法自理。”
（图:来源自网络）
这种皮肤病会导致皮肤产生难闻的味道，有时会让人联想到腐烂的鱼。除了可能出现败血症和低血压，银屑病还可能危及生命，甚至导致器官损伤，包括肝脏、肺、心脏和肾脏。 虽然部分患者只在病发时需要治疗，但另一些患者需要接受终身治疗。目前，传统的治疗方法包括口服药物，如甲氨蝶呤、阿维A和环孢。然而，最新的生物治疗方法，如TNF-α抑制剂、IL17a抑制剂和IL23抑制剂，取得了良好的效果。 随着医学的进步，新的药物治疗不断涌现... 让像梅耶蒂和卡萨诺瓦一样的病人不再被“诅咒”所束缚，而是积极地寻找和尝试各种治疗方法。
（图:来源自网络）
在新加坡，银屑病协会也为患者提供了支持和帮助。他们组织活动、分享信息和经验，让患者之间能够互相支持和交流。这种互助精神给了患者们更大的勇气和希望。 银屑病只是生活中的一种挑战，需要勇气和坚韧来应对它，克服一切困难，迎接更美好的明天。
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